Преимплатационный генетический скрининг «24 хромосомы»

Эффективность вспомогательных репродуктивных технологий далека от 100%. Одной из причин этого является увеличивающийся с возрастом женщины процент анеуплоидий (изменений числа хромосом) в ооцитах.

По внешнему виду эмбрионов (морфологии), не всегда можно определить, являются они генетически нормальными или имеют хромосомные нарушения.

Перенос эмбрионов с изменениями числа и/или структуры хромосом может привести к отсутствию имплантации, выкидышам и врожденным порокам развития.

Мы стремимся:

• Увеличить шанс наступления беременности
• Повысить эффективность и безопасность программ ВРТ
• Снизить вероятность невынашивания беременности
• Снизить вероятность получения многоплодной беременности

Что нам может помочь в достижении этого?

Преимплантационное генетическое тестирование (преимплантационный генетический скрининг) - определение изменений числа хромосом у эмбрионов до их переноса в полость матки, чтобы перенести только генетически нормальные.

На базе собственной лаборатории мы определяем анеуплоидии (изменения числа) всех хромосом, а также несбалансированные микроструктурные хромосомные аномалии.

В работе мы используем передовые технологии - метод сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH - array Comparative Genomic Hybridization), с помощью которого проводим высокоразрешающий (5-10 Mb) полногеномный скрининг.

Мы рады, что эта передовая технология внедрена в практику репродуктивной медицины Беларуси и уже помогла многим супружеским парам стать счастливыми родителями после проведения преимплантационного тестирования!